O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades de saúde. A medida foi adotada de forma preventiva enquanto os casos passam por análise técnica para determinar se existe alguma relação entre os óbitos e a imunização.
De acordo com o governo, até o momento cerca de 500 mil pessoas receberam a vacina em todo o país. Entre os vacinados, foram identificados 42 casos graves classificados como eventos adversos raros. Desses registros, dois pacientes morreram, o que levou à decisão de interromper temporariamente a aplicação do imunizante.
As autoridades destacam que, até agora, não há comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina. O processo de investigação envolve especialistas do Instituto Butantan, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e de outros órgãos responsáveis pela segurança de medicamentos e vacinas no Brasil.
Segundo os responsáveis pelo monitoramento, a suspensão tem caráter cautelar e segue protocolos adotados internacionalmente quando surgem eventos adversos graves que precisam ser analisados com mais profundidade. A medida busca garantir a segurança da população enquanto os especialistas avaliam todas as informações disponíveis.
Orientação para quem já recebeu a vacina
As autoridades de saúde orientam que as pessoas vacinadas nas últimas semanas permaneçam atentas a possíveis sintomas que possam indicar uma reação adversa grave. Entre os sinais que merecem atenção estão febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos e sinais de desidratação.
Em caso de aparecimento desses sintomas, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente para avaliação e acompanhamento adequado.
Investigações continuam
O Instituto Butantan e a Anvisa informaram que continuam acompanhando de perto os casos registrados. A expectativa é que os resultados das investigações permitam esclarecer se existe alguma relação entre os eventos adversos observados e a vacina.
Até a conclusão das análises, a vacinação permanecerá suspensa temporariamente. As autoridades reforçam que novas informações serão divulgadas à medida que as investigações avançarem.